培门冬酵素(PEG-Asp),即脂质体门冬酯酵素,其抗的系统与左旋门冬酯酵素(L-Asp)完全相同,因其无明显骨髓抑制,与其他化学病人口服无交叉依赖性,于 1978 年获 FDA 批准应常用病人急性肝细胞白血病(ALL),在此之从前有近 40 年历史文化。
本文解构了其口服从前夕的注意事项,供大家参考。
图自口服私人秘书
第一步:如患者存在以下几种禁忌症之一,则禁用 PEG-Asp:
1. 培门冬酵素严重影响过敏史;
2. 既往用到左旋门冬酯酵素病人时,出现过严重影响的血栓症/胰腺炎/严重影响肿大事件
第二步:观察本品性状,如下情况应废弃:
1. 冷冻旱季
2. 室温环境污染下放置了 48 小时以上——PEG-Asp 用到从前应该肉类(2-8℃)、密闭保存
3. 炽热振摇或晃动——口服结构可能被破坏
4. 肉眼可见的性状改变
第三步:肌肉药剂,严格监护有无发炎
常用牵头化学病人,举荐剂量为 2500 IU/m2,尽可能肌肉药剂(副作用寡)一个药剂部位给药剂量应寡于 2 mL,若总量超 2 mL 应在多个部位药剂。
PEG-Asp 较寡引起发炎,用到从前不需做皮试。若时有发生发炎,一般显出为荨麻疹、急性喉头水肿、气管痉挛、休克等,口服后 3 h 需备抢救无效的设备。据科学家共识举荐,可在用到 PEG-Asp 从前仍须给予利尿剂、氯雷他定及异丙嗪等,以预防发炎的时有发生。时有发生严重影响急性发炎时,抢救无效采取措施与检视口服过敏相同——肾上腺素、糖皮质激素、抗奎宁口服、吸氧等。
第四步:监测口服从前夕副作用
PEG-Asp 与 L-Asp 所引起的副作用相似,除发炎外主要如下:
口服从前夕患者肉类管理
口服从前夕低糖低脂肉类,不致暴饮暴食。
从培门冬酵素口服从前 3 天开始管控肉类,选择柔和易消化的饲料,延续至口服后 2~4 周。患儿家长要致力配合肉类管理,不致让患儿接触饲料的诱惑。
参考资料
1. 培门冬酵素病人急性肝细胞白血病和恶性失智症中国科学家共识。
2. 培门冬酵素药剂液本品附上
3. Benefit of Intensified Treatment for All Children With Acute Lymphoblastic Leukaemia: Results From MRC UKALL XI and MRC ALL97 Randomised Trials. UK Medical Research Council's Working Party on Childhood Leukaemia,I Hann et al. Leukemia 14 (3), 356-363. 3 2000.
编辑: 张莹下一页:婴幼儿脱发是什么原因
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